リバロキサバンは、バイエル社によって発明され、製造経口抗凝固剤です。多くの国では、ザレルトとして販売されています。米国では、ヤンセンファーマによって販売されています。これは、最初に使用可能な経口活性直接作用型第Xa因子阻害剤です。リバロキサバンはよく消化管および第Xa因子の最大阻害投与後4時間発生から吸収されます。効果は約8〜12時間続くが、第Xa因子活性は、その1日1回の投与が可能である24時間以内に正常に戻りません。
さまざまな種類のリバロキサバン、下流の消費分野、および世界中のさまざまな地域や国の競争環境のほとんどのセグメント化された消費および販売データを提供することを目的として、このレポートは一次および二次の信頼できるソースからの最新の市場データを分析します。
リバロキサバンの市場は、今後8年間で約X.X％のCAGRで成長すると推定されており、2022年のX.X百万米ドルから、2027年にはX.X百万米ドルに達するでしょう。
レポートはまた、推進要因、抑制要因などの最新の市場のダイナミクス、および合併、買収、投資などの業界ニュースを追跡します。市場規模（価値と量）、市場シェア、種類別の成長率、アプリケーションを提供し、定性的手法と定量的手法の両方を組み合わせて、さまざまな地域または国でミクロおよびマクロの予測を行います。
レポートは、市場を理解し、それに応じて事業拡大のための戦略を立てるのに役立ちます。戦略分析では、マーケティングチャネルと市場のポジショニングから潜在的な成長戦略までの洞察を提供し、リバロキサバン業界の新規参入者または既存の競合他社に詳細な分析を提供します。
メーカー別の市場細分化では、レポートは次の企業をカバーしています-
Bayer
J&J
タイプによる市場細分化：
2.5mgの
10 mgの
15mgの
20mgの
アプリケーションによる市場細分化：
急性冠症候群（ACS）
静脈血栓塞栓症（VTE）
レポートにおける国レベルのセグメンテーション：
アメリカ
日本
インド
ドイツ
英国
フランス
イタリア
スペイン
ポーランド
ロシア
中国
インドネシア
タイ
フィリピン
マレーシア
シンガポール
ベトナム
ブラジル
サウジアラビア
アラブ首長国連邦
カタール
バーレーン
目次を確認するには、次のアドレスにメールでお問い合わせください。 [email protected]
